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每经AI快讯,7月7日,海创药业公告,公司自主研发的HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床I/II期试验申请正式获得FDA批准。此前,HP537片中国临床试验申请已于2024年2月获国家药品监督管理局批准。经查询,截至本公告披露日,国内外均无同类靶点产品获批上市。
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本文来源:财富通途网
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