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万邦德:子公司WP107药品获得美国FDA新药临床试验许可
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(原标题:万邦德:子公司WP107药品获得美国FDA新药临床试验许可)

证券时报e公司讯,万邦德(002082)1月15日晚间公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。
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